身患脑萎缩和功肌失调症，47岁的齐正虎是不幸的。妻子钱小华忠贞不渝用心守护，15年来不离不弃，齐正虎又是幸运的。日前，笔者来到汤沟镇龙堤村周庄组的齐正虎家，聆听着这个动人的故事。

　　饱受病痛折磨的齐正虎对笔者说：“我和儿子拖累了孩子他妈。15年了，没有她就没有我们的今天。”钱小华却说：“只要丈夫还活着，我和儿子就拥有一个完整的家庭，我们的生活就是完美的。”

　　齐正虎原本是个壮汉子，1.78米的个头、体重80多公斤，有一身用不完的力气，开始在上海码头卸货，继后回家乡成为一名农用拖拉机手。1997年，齐正虎与钱小华结为伉俪，婚后生育一子，取名“齐永胜”。儿子或许因为早产导致先天性智力发育不全，5岁了还不会说话。夫妻俩带着儿子来到上海，一边打工一边为儿子求医问诊。虽不富裕，但一家人的小日子还算过得有滋有味。

　　天有不测风云。2003年底，齐正虎四肢无力，头晕目眩，经医院诊断为脑萎缩和功肌失调症。这种神经系统免疫性缺陷疾病，身体不受大脑控制，头部和四肢不停抖动，言语不清。齐正虎的病情日趋加重，生活不能自理，吃喝拉撒都要靠人照顾。

　　自齐正虎发病那天起，钱小华身背弱智的儿子、带着丈夫先后到北京、上海、江苏等地医院四处求医、住院治疗。尽管每个医院都告诉她，这病无法根治，是世界性难题。但她就是不死心，常常从这个医院出来，就直奔下一个医院。住院治疗，短则要十天半个月，甚至春节都在病房里过，而且费用也很昂贵。

　　由于嘴和下颌长期不自主咬动，齐正虎说话含糊不清，只有钱小华能够听懂他说什么。“他的舌头也僵硬了，与人交流沟通很困难，我和他开玩笑，没事多说话，练练舌头。他小便频率高，每天夜里多达10余次。长年累月，通宵睡不着觉，靠电视相伴；他身心火烧火燎，从不洗热水，即使是三九寒天，也靠刺骨的冷水洗漱……”说起侍候丈夫的事，钱小华满脸平静、心疼地说道。

　　齐正虎自从发病后，整个人非常消极，脾气变得越来越暴躁，有些时候钱小华买菜时间长了一点或下班回来迟了些，齐正虎对她大发脾气，然而钱小华每每都选择了宽容。

　　钱小华家一贫如洗，3间平顶的房子是她结婚前建造的，室内外赤裸裸的没有粉刷，屋面漏雨，只能用塑料薄膜掩盖；家里除了1台24英寸的电视机外，再也没有其他一件像样的家具了；就连烧饭的固定灶台都没有，在正堂拐角摆了简易灶具；不到20平方米的房间放着2张床，一家3口相依为命。

　　日子苦到边，钱小华已经感觉不到苦了。15年来，她每天睁开眼就要围着病残的丈夫转，一日三餐喂饭。丈夫边吃边不自主地甩头，吃一半撒地一半，一顿饭要喂半个多小时。她没有睡过一个囫囵觉，时刻侍候搀扶着丈夫。只要不下雨、有空闲时间，她总是把丈夫搀扶到外面锻炼和散心。邻居们常常都心疼地劝她说，人都病成这样了，在床上维持就行了，别这么费心费力了。可钱小华就是不听。她说：“能让丈夫多活一天，就多一份康复的希望。医学越来越发达，会等到有救的那一天。”

　　还让钱小华牵肠挂肚的是弱智儿子，已读书多年、19岁的他至今不认识一个字、连数数也数不到30个数来，除只会泡方便面，其他任何事都干不了。钱小华教儿子学会当拐杖，短时地搀扶着他父亲起居。

　　为了有足够的经济支付丈夫的治疗费，解决家里生活来源，钱小华在好心人的帮助下，带着丈夫和儿子来到江苏省常州市湖塘镇一家民营企业做钟点工，月工资1500元，他们过着艰难困苦的生活。

　　钱小华年纪轻轻，才三十出头就守护着病重的丈夫和残疾的儿子，往后的日子对她来说也没有了什么多大的指望。不少村民觉得钱小华会抛弃齐正虎父子俩，根本不相信她一个弱女子能撑起这个家。也有“好心人”劝钱小华早日改嫁，她以“一家三口要长相厮守，决不离弃”而拒绝。

　　齐正虎身体病残，但大脑思维和常人一样清醒。他心疼妻子，不想拖累她，几次提出离婚。而钱小华总是苦口婆心地劝导丈夫说：“换成是我病了，你也会这样侍候我。有你在，孩子就有爸爸，我们就有家！”

　　十五年如一日，钱小华无怨无悔、含辛茹苦地侍候重病丈夫和残疾儿子的事迹，深深打动了打工地的乡邻，大家伸出了援助之手接济。家乡的镇村两级领导高度关注，将钱小华家被评为“低保户”，列为扶贫建档立卡贫困户，极力帮助她家渡过难关。

　　执子之手，与子偕老。钱小华日复一日、年复一年，精心呵护病残丈夫和儿子，营造了一个美满完整的家。(刘毛腊 刘叶婷)