枞阳在线消息 药品不良反应监测工作是一项有利于加强上市药品安全监管的重要举措。针对今年来该项工作不断下滑的趋势，近日，县食品药品监管局进行专门部署，就如何进一步加强药品不良反应监测工作提出具体要求。

　　一是进一步统一思想，提高认识。要求各涉药单位充分认识开展药品不良反应报告和监测工作的重要性和紧迫性，认真组织学习《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》以及《安徽省药品和医疗器械不良反应(事件)处置规程(暂行)》，明确法定职责，把握正确的方法步骤，采取有效措施，切实把药品不良反应监测工作抓好。

　　二是进一步强化领导，落实责任。强调各涉药单位要进一步建立完善领导组织和工作机构，确定专(兼)职人员，真正把有强烈责任心的人员充实到监测工作队伍中来，为他们创造适宜的工作条件，调动他们的工作积极性。同时要加强督促和指导，进一步规范药品不良反应报告和监测工作，保证药品不良反应报告的及时性与可靠性。

　　三是进一步加强监测，提高质量。要求各涉药单位在保持报告数量稳步增长的基础上，切实在报告质量上下功夫，进一步提高新的、严重的病例报告比例，力争达到省中心提出的30%的目标任务。即从2009年12月起，对药品经营企业和乡镇以上卫生院要求报告的目标数进行了具体规定，提出了更高的要求。(唐竞顺朱凌志)